【亦同】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶病态尿液远亲几率图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估远亲病态胃癌几率至关最主要，因其必须协助区分成年人中恶病态几率不同的个体。学术研究其他部门对来自瑞典家庭胃癌数据库中的1600多万人的数据开展学术研究，以了解到不同的尿液恶病态的远亲几率及其潜在的相互关系。在鉴定出153115位原发病态尿液恶病态病人后，学术研究其他部门通过计算这些病人的391，131位直系亲属的标准解构发病率(SIR)，来量解构远亲相对几率(FRRs)。结果显示，大多数FRRs下降的尿液恶病态为同一型式，FRRs次于的见于混搭细胞会型霍奇金霍奇金(SIR=16.7)、肝细胞会分裂病态霍奇金(SIR=15.8)和套细胞会霍奇金(SIR=13.3)。另有迹象定时多种尿液恶病态之间发挥作用多效病态关系，特别是慢病态肝细胞会白血病(CLL)与其他B细胞会和骨髓增生病态的远亲几率下降有关。【2】CD37高发等位基因与IgA大B细胞会霍奇金doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近来，学术研究其他部门推断出在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可诱导展现出的组织B细胞会霍奇金，而且还与IgA大B细胞会霍奇金（DLBCL）病人的预后不良涉及。本学术研究总计对137例原发病态DLBCL病人开展CD37等位基因学术研究，都有44例起源于睾丸或中枢神经系统的原发病态免疫优势肽链涉及病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL流感中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL流感中未样品到CD37等位基因。样品到的CD37等位基因都有10个错义等位基因、1个缺失和3个剪接肽链等位基因。CD37错义等位基因的建模和功能学术研究显示，功能病态丧失表现位霍奇金B细胞会细胞会膜上的CD37亚基表达受损。【3】Weibel-Palade小体的周边亚基质组学揭示VWF排泄的最初调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的上皮细胞会排泄细胞会器，可储存调节腹腔肠胃和局部炎症的系数。上皮细胞会活解构启动时WPB慢速排泄，所致白细胞会翻转和血小板逃逸涉及的粘附分子(分别是P-选择素和腹腔病态血友病系数[VWF])展现于细胞会表面。虽然已知WPB是一种最主要的排泄细胞会器，但尚无对WPB有关因素的全面了解到。学术研究其他部门尝试通过常用过氧解构物蛋白APEX2与两个已知的WPB涉及亚基(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)混合的近距离亚基质组学方法来解决上述解决办法。结果推断出APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确类似物原位上皮细胞会的WPB，而且WPB招募APEX2可使其周边的亚基发生丝氨酸解构。对泛素解构的亚基开展质谱学术研究解剖出183个WPB涉及的亚基。虽然其中有以外是已报道的定位到WPB上的系数，但大以外都是既往未推断出与WPB生物科学涉及的亚基。其中SNARW互作亚基Munc13-2可特异病态的定位到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF排泄的最初系数。