Br J Haematol：抑制剂捕获测序对多发性骨髓瘤进行基因组分析
2022-02-07 03:23 来源：连云港男科医院
既往基因组研究者仍未说明了了前列腺癌细胞的基因组研究者成果。尽管一些看出的基因组出现异常被认为与帕金森氏症前列腺癌的分子发病机制和/或流行病学结果相关，但这些相关性尚未完全正确。本研究者的用意是在东洋帕金森氏症前列腺癌链表当中通过凋亡捕获化学合成概述基因组出现异常和流行病学构造之间的相关性，研究者结果已公开发表于Br J Haematol。
研究者人员统计分析了154名新病人的帕金森氏症前列腺癌病征。统计分析看出，与既往调查报告相比，本研究者链表当中的超二倍体亚型（37-0%）较少，KRAS变异（36-4%）和IGH-CCND1诱导（26-6%）的频率相对极高。此外，凋亡捕获化学合成策略需要检测到有名的IGH相关染色体诱导，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。奇怪的是，所有10名病征都有伴有14q23缺失的MAX变异。存在del(17p)的病征流行病学情节不佳，而KRAS变异的存在与携带IGH-CCND1的帕金森氏症前列腺癌病征的较短生存期有关。
综上所述，该研究者提供了基因组出现异常的来历，这可能对帕金森氏症前列腺癌病征有潜在的流行病学应用。
原始出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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